亚洲一级电影,久久精品黄色,精品黑料一区二区三区,三区二区一区福利在线午夜,久久无码破处,狠狠人妻久久久久久综合九色91,黄色成人网站免费久久,亚洲三级片一区网站,99久久精品互换人妻,欧美亚洲综合在线一区,国产视频一二

咨詢電話:

13681669520

皮膚外用乳膏軟膏流變學表征

更新更新時間:2023-04-17      點擊次數:11409

前言

軟膏劑(Ointments)是系指藥物與適宜基質均勻混合制成,具有一定稠度的半固體外用制劑。軟膏具有一定粘稠度,而且可以根據藥物與基質的混合程度不同分為溶液型和混懸型軟膏。藥物在基質中的分散狀態(tài)存在差異,溶液型軟膏的藥物顆粒非常小,可共熔或溶解于基質中;而混懸型的軟膏,其藥物顆粒大小高于溶液型,通常為細粉狀,可以均勻分散混合在基質中。

乳膏制劑就是將藥物混合分散在乳狀液型的基質中,最后形成了均勻混合而成的半固體制劑。乳膏劑可以根據所使用的乳化劑的不同,分類為油包水型乳膏與水包油型乳膏兩種。常用的油包水型乳膏有羊毛脂和脂肪醇,水包油型乳膏有鈉皂和脂肪醇硫酸鈉類等。

這類藥物的配方屬于水油乳化、固液分散的多相體系,美國藥典歸類乳膏軟膏為復雜制劑。簡單來看,軟膏黏稠一些,乳膏黏度小一些。從藥物配方來看,配方本身的穩(wěn)定性存在很大差異,這就為流變學的表征帶來了挑戰(zhàn)。無論是根據中國FDA發(fā)布的《皮膚外用化學仿制藥研究技術指導原則(試行)》(2021年第23號)的要求,還是美國/歐盟藥典的合規(guī)性描述,對于皮膚外用制劑的流變學表征都提出了非常具體的要求。在本篇文章里,我們重點討論這個問題并試圖為之找到答案。

1、乳膏軟膏的流變學表征對于制劑的開發(fā)有哪些幫助?

2、 乳膏軟膏的流變學表征的一般評價手段?

流變學作為一種物性分析的手段,可以從力的微觀角度,表征藥物制劑的原料質量、配方穩(wěn)定性、制劑涂抹特性以及質量的一致性評價,對藥物制劑的設計,處方組成,制備工藝等具有重要意義。

1.1   原輔料的黏度測量和流變學特征

比如軟膏制劑中經常用到的油脂性基質的有凡士林、石蠟、液狀石蠟、硅油、蜂蠟、硬脂酸、羊毛脂等;水溶性基質主要有聚乙二醇。這些基質的黏度作為一個重要的質量控制參量來評估原材料的一致性,控制批間差;同時,部分原材料的流變學特性的研究,也有助于為工藝處方的設計提供重要參考。

白蜂蠟作為常用的軟膏劑基質,其流變學特性與軟膏劑涂展性和附著性密切相關。楊銳等(藥用輔料白蜂蠟流變學構效關系研究研究結果,藥物分析雜志[J],1775-1781,2021(41),10)研究顯示中蜂蠟與西蜂蠟、以及不同廠家西蜂蠟之間上述流變學特性方面的差異,因此白蜂蠟在作為軟膏劑基質的選擇時應關注不同來源同種白蜂蠟對制劑質量方面的潛在影響。

比如石蠟,在質量標準中要求運動黏度(通則0633第一法),在40°C(毛細管內徑為1. 0mm±0. 05mm)不得小于12mm2/s。

1.2   制劑配方設計的流變學要求

乳膏軟膏的配方設計,需要格外關注配方的穩(wěn)定性,涂抹特性,溫度耐受程度等幾個因素。王靈敏(芙蓉方乳膏劑處方優(yōu)化及流變學研究,環(huán)球中醫(yī)藥[J]. 2022,15(07))等 將芙蓉膏改為乳劑型軟膏,選出處方,確定了芙蓉膏基質處方,引入流變學評價,建立了流變參數物理指紋圖譜,為中藥乳膏劑的處方優(yōu)化及質量評價提供了新的研究思路和方法。

如果是分散體,還要考慮分散特性。比如,藥典四部通則0109中的描述如下:

『五、軟膏劑、乳膏劑基質應均勻、細膩,涂于皮膚或黏膜上應無刺激性。軟膏劑中不溶性原料藥物,應預先用適宜的方法制成細粉,確保粒度符合規(guī)定?!?br/>

均勻、細膩,這是對基質黏度的要求,具有一定合適的黏度;細粉力度符合規(guī)定,這是要求粉末在基質中具有良好的分散性;涂于皮膚或黏膜上應無刺激性,要求制劑具有良好的涂抹性。

以上,這些對于軟膏乳膏的流變學特性提出了更多的要求。特別是制劑的穩(wěn)定性分析,通過流變學可以容易實現差異分析,找到不同配方之間的差別,進一步評估配方的穩(wěn)定性,為處方的設計和優(yōu)化提供非常重要的參考。一般來說,建議考察制劑的屈服應力、零剪切黏度和平臺彈性模量的大小以及與儲能模量的比較關系。再來看藥典四部通則0109中的描述:

『六、軟膏劑、乳膏劑應具有適當的黏稠度,應易涂布于皮膚或黏膜上,不融化,黏稠度隨季節(jié)變化應很小?!?br/>

這其實也是對制劑穩(wěn)定性的要求,特別強調了“不融化,黏稠隨季節(jié)變化小"的特點。這就要求開發(fā)的制劑對溫度具有很寬的冗余度。溫度高了不融化,不流動,不變?。粶囟鹊土俗兂?,變硬。需要一個良好的溫度穩(wěn)定性。這一特征可以通過測試黏度-溫度曲線或者動態(tài)測試溫度掃描模式來測試表征乳膏軟膏的溫度穩(wěn)定性。

另外,乳膏軟膏具有易于涂抹的特性。從流變學角度來看,要求設計的配方具有剪切變稀的特點,方便在皮膚上進行涂抹;同時,配方也要具備良好的觸變性,在患者進行涂抹的時候才有更好的使用體驗,另外良好的觸變性對于有效劑量給藥也能起到促進作用。因此,良好的涂抹特性或者容器內擠出的便利性,可以從制劑的屈服應力、流動曲線和觸變性測試來進行表征優(yōu)化。

具體到一些固體顆粒分散的軟膏乳膏來說,恰當的粒徑和基質的最佳混合工藝,才可以實現良好的分散效果。獲得良好的分散,對于制劑的穩(wěn)定性以及有效給藥都會起到正向作用。因此,如何評估粉末類的樣品在基質中分散,這又是一個流變學需要面對的問題這一現象通過粘性黏彈區(qū)的寬窄可以實現分析評估。LVR區(qū)域越寬,表明固體顆粒分散越好。

1.3   軟膏劑制備工藝的流變學特征

評價一個制劑的制備工藝是否合適,是否都照顧到了該制劑應用、穩(wěn)定性、依從性等方方面面,應該是多維度的。除了常規(guī)的理化特性,流變特性對于制劑API的均勻性、稠度、涂展性、附著性等有著極為重要的作用。

在分散體乳膏軟膏的制備過程中,涉及到制備工藝的優(yōu)化、制備機械的選擇。這些均可以通過流變參數的分析來反饋指導制備工藝和機械設備的選擇。具有良好分散性,或者具有更小固體顆粒的混懸乳膏,肯定在黏度,內聚強度和LVR寬度上有所區(qū)別。當然,除了流變,還可以測試顆粒粒徑,電荷以及穩(wěn)定指數。

為了研制更適合涂抹的軟膏,需要表征制劑的流動性能。制劑有屈服應力,才不至于蓋子一打開,藥物就流出來或者忘記擰上蓋子了,藥物溢出的到處都是;或者擠到皮膚表面,呈噴射狀。因此,制劑需要一定的屈服應力,這樣才可以在皮膚表面形成一定膜厚的涂層,有利于藥物的吸收利用。但同時,屈服應力不能太大,否則不容易擠出,也不利于在皮膚鋪展。所以,在考察制劑的制備工藝的時候,應該多角度去分析制劑的流變特性,形成一套適合于一類配方的評價體系,對制備工藝的參數優(yōu)化很有幫助。

1.4   一致性評價的重要依據

半固體制劑的流變學性質是產品關鍵物料屬性和關鍵工藝參數的綜合結果,反映了制劑的微觀結構,對藥物從制劑中的釋放、皮膚滲透以及皮膚滯留有重要影響,還影響制劑穩(wěn)定性和患者順應性。因此在半固體制劑的仿制藥開發(fā)中,流變學在保證產品質量和保持與原研制劑的一致性方面起著關鍵作用。

FDA、EMA以及CDE對局部外用半固體制劑仿制藥流變學研究內容的闡述

監(jiān)管機構

研究內容闡述

FDA

①對于剪切應力相對于剪切速率和黏度相對于剪切速率的表征,至少應該包括3種剪切速率(低、中、高)下的黏度數據,并包括可及剪切速率范圍內的完整流動曲線,直到識別出低或高剪切平臺(如有可能)

②如果被測材料表現出塑性流動行為,應報告屈服應力值

③應測量和報告線性黏彈性響應(儲能模量和損耗模量相對于頻率的表征)

EMA

①剪切應力(或黏度)相對于剪切速率的完整流動曲線,包括剪切速率增加和減少范圍內的多個數據點,以便清楚地識別曲線上升或下降段的任何線性部分;所得到的曲線應通過(修正的)冪律方程來表征,以便產生數值數據

②屈服應力和蠕變

③線性黏彈性響應(儲能模量和損耗模量相對于頻率的表征)

④應提供流變圖譜,按剪切和時間效應對產品流變行為進行歸類(如假塑性、膨脹性或觸變性流體),并用合適的指標進行表征,例如:黏度曲線上特定剪切速率下的黏度(100 s-1對應的黏度);塑性流動的屈服應力值;觸變相對面積;儲能模量和損耗模量;表觀黏度:損耗因子()

⑤應測定至少3批受試和原研制劑的上述參數,每批至少重復12次;一致性標準為:受試和參比制劑均值之差的90%置信限應不超過參比制劑均值可接受限度的士10%,假定數據呈正態(tài)分布

CDE

①剪切應力相對于剪切速率的完整流動曲線

②屈服應力和蠕變試驗

③線性黏彈性響應

從法規(guī)的角度看,關于制劑一致性評價,流變學的重要性不言而喻,是一種必要的手段。各種法規(guī)對測試的指標也有了明確的要求,區(qū)別在于檢測的指標上有部分差異。

但目前所面臨的難題是,我們開發(fā)的方法,如何去評價這些方法的合理性呢?比如,在面對凡士林含量很高的軟膏進行測試的時候,如何定義高中低剪切速率呢?不同的體系,到底選擇哪一種方法來評價屈服應力更合適呢? 盡管存在一些關于流變學的適用性和整體重要性的文獻報告,但對于這種技術的正式驗證程序缺乏理解和標準化。迄今為止,文獻中既沒有定義半固體流變曲線的參數,也沒有定義其接受限,且流變學參數有多種定義和表征方式。下來,是我們討論的重點。


聲明:以下觀點僅代表個人對于流變學的理解和測試過程中形成的實踐經驗的總結,作為一種探討供大家參考。

2.1 線性黏彈區(qū)-LVR-振幅掃描


具有粘彈性的流體,在小形變或者低應力條件下,流體的模量不依賴于形變或者應力的增加而改變,或者應力隨著形變的變化呈現線性,根據公式:


圖片

也就是模量是一個常數。這個區(qū)域定義為該材料的線性黏彈區(qū),也就是豎線的左側區(qū)域。

圖片

在這一區(qū)域內,制劑有如下特性:

1、 制劑表現為類固體特性。

2、 線性黏彈區(qū)的測試是無損檢測,不破壞樣品的微結構特征;

線性黏彈區(qū)LVR測試的意義:

3、 這一區(qū)間進行的測試是小形變測試,可以做到有效表征;

4、 LVR測試可以表征屈服應力,內聚強度以及從類固體到流體的流動過程;

5、 LVR區(qū)間的寬窄可以表達分散性能;

6、 得到線性黏彈區(qū)間或者等效最大應力,為下一步的粘彈性測試提供參考;

LVR可以得到的參數如下:

參數符號

參數解釋性描述

參數意義

G'LVR

平臺彈性模量

表征彈性模量

τ (LVR

線性黏彈區(qū)對應的應力

可以定義為制劑的屈服應力,線性黏彈區(qū)的最大應力極限

τ (G'= G"

相變交叉點對應的應力

可以定義為屈服應力,表示制劑開始流動

? max

線性黏彈區(qū)對應的應變

線性黏彈區(qū)的最大形變,為下一步的測試提供參考


損耗子正切值

表達黏彈比,可以表征內聚強度

2.2 線性粘彈性響應-頻率掃描

頻率掃描對于一致性評價的重要性應該得到重新認識并且深化加強對這一手段的理解和評估。從高頻到低頻測試的過程,是從快到慢的過程,是時間短到時間長的過程,是從低溫到高溫的過程。這一過程可以等效制劑很多重要的產品性能和不同的應用場景,又是在LVR區(qū)間完成的測試,可以理解為制劑在近似靜態(tài)的條件下,物性信息的quan方位,全信息的表達,一般視為制劑的“流變指紋信息"。具體展開來看:

1、高頻100rad/s或者以上的G'彈性模量可以表征軟膏的涂抹觸感。G'這個數值應當在一個合理的區(qū)間,這可以借助其他儀器的分析數據,幫助來描述定義這個合適的區(qū)間。G'太小,制劑太稀,在皮膚表面的滯留性變差,進而影響有效部位的藥物滲透和治療;G'太大,制劑太硬,患者依從性變差,涂抹困難,特別是低溫環(huán)境中用藥,制劑基質太硬,非常不利于用藥。個人建議,從涂抹角度出發(fā),構建一個關于溫度、頻率、模量的數學模型,建立一個被驗證和設計的軟膏或者乳膏在高頻條件下的模量窗口,會是一件非常有意義的事情,感興趣的讀者可以進行探討研究。

2、低頻0.1rad/S或者0.01HZ,此時的G'G"的相互關系可以表征制劑體系的穩(wěn)定性。在低頻條件下(  1rad/s),G’應表現出較小的斜率甚至平行于x軸,此時體系具有較好的運輸儲存穩(wěn)定性,同時還需要G’>G’’。優(yōu)于低頻和高溫是等效的,低頻下的數據可以預測制劑在高溫條件下的穩(wěn)定性和涂抹特性。比如夏天使用的治療蚊蟲叮咬的乳膏軟膏,就需要考慮夏天的環(huán)境溫度對涂抹的影響。下圖軟膏的測試數據很好體現了這部分的經驗規(guī)律。

圖片

下圖的乳膏就表現出了在低頻條件下ω = 1.174 rad/s的穩(wěn)定性不夠,意味著隨著時間的增加,這個產品會出現分層,或者沉淀等不期望的現象出現。這是一個不合格的制劑配方。

圖片

3、頻率掃描是一致性評價的首要測試。如果頻率掃描的模量,,復數黏度都在合理的置信區(qū)間內,基本可以判斷這是一個一致性大概率會滿足評價要求的制劑配方。如果頻率掃描結果差異就很大,再去研究其他的流變學指標意義不大。個人建議,乳膏軟膏制劑的一致性評價,先測試線性粘彈性響應。設置參數:頻率變化范圍:100~0.1rad/s10-0.1Hz,根據LVR測試結果選擇一個合理的應力或者應變。

2.3 蠕變恢復測試

蠕變恢復可以更加豐富的表征制劑的粘彈性信息,更加接近真實的反應制劑配方差異、工藝差異、甚至原輔料的差異。這張圖例清晰地描述了蠕變-恢復的每個階段:結構破壞、結構重整和穩(wěn)態(tài)結構以及應力撤去后的恢復。與頻率掃描結合起來,wan全可以對制劑的一致性評價作出科學的判斷。測試蠕變需要特別注意施加應力的大小。

圖片

1、 施加的力在線性黏彈區(qū)內

通過LVR測試,獲取了制劑的屈服應力。蠕變是長時間尺度,即對應于低頻條件下的測試因此設定的應力必須在被測樣品的線性粘彈區(qū)內.一般情況都是用很小的應力模擬重力的作用確定適當應力的方法是設定不同的應力進行多次測量在線性粘彈區(qū)內,施加不同應力測量的應變或柔量結果基本相同。

圖片

也就是在LVR區(qū)間內,做幾次篩選測試,找到合理的應力范圍。與此同時,要特別留意設備的測試下限的極限。

2、 蠕變時間要達到穩(wěn)態(tài):測試的時間要足夠長。因為蠕變是一個長時間尺度的測試,時間足夠材料才有時間進行彈性結構的重整并進入到穩(wěn)態(tài)狀態(tài)。個人推薦蠕變至少300S甚至時間更長。蠕變恢復可以得到的參數如下:

符號

名稱

解釋描述

意義

γ-max

最大應變

在特定應力和時間內材料發(fā)生的最大應變值,一般是蠕變峰值

表達了形變的難易,γ-max越大,越容易形變,制劑越柔,越容易流動

γ-e

彈性形變

蠕變切線與Y軸的交點,γ=f(t)曲線

材料固有的彈性信息

γ-r

可恢復形變

形變中可恢復的部分

γ-max =γ-r  +   γ-nr

黏彈比 =γ-nr /γ-r  %

γ-nr

不可恢復形變

形變中不可恢復的部分

η

零切粘度

剪切速率為零時的粘度

描述制劑穩(wěn)定性

J-e

穩(wěn)態(tài)平衡柔量

彈性形變與應力之比

柔量越大,越容易變形和流動

λ

特征松弛時間

零切粘度與平衡柔量的乘積,公式λ=η 0 *Je

松弛時間越短,材料的應力效應越弱,應力消除越快

2.4 觸變性

觸變性測試可以對制劑的涂抹性進行相對比較。一個合理的配方,肯定需要在涂抹性上有良好的用藥體驗。觸變性有兩種表達方式:

(1) 時間曲線

在恒定的剪切速率下觀察樣品內部結構的破壞以動態(tài)振蕩測試或旋轉方式在等待不同時間之后觀察和確定該樣品結構的重建即三段測量模式(動態(tài)振蕩 + 穩(wěn)態(tài)剪切 + 動態(tài)振蕩).

(2) 流動曲線

在恒定溫度下逐漸升高剪切速率到某一設定點然后再降低剪切速率到原點通過流動曲線的滯后環(huán)面積測量樣品的觸變性即觸變環(huán)或者滯后環(huán)模式.到底采取哪一種方式來測試軟膏乳膏的觸變性呢?我個人建議,要根據不同的制劑類型來選擇。如果是乳膏類的制劑,樣品本身比較稀,可以耐受平板轉子的高剪切,采用滯后環(huán)的方式也可以;設備的靈敏度足夠,采用三段式也可以。如果是軟膏樣品,特別是黏度大,凡士林含量高的樣品,不適合用滯后環(huán)的方式,建議采用三段式的方式測試。為了便于測試分析的相對比較,個人建議都采用三段式最好,原因如下:

1、 三段式測試采用震蕩模式,數據的重復性比旋轉方式的滯后環(huán)要好。本身觸變性不是一個容易獲取穩(wěn)定測試數據的測試,樣品本身受上樣方式,刮的手法,樣品的剪切或者熱史,測試夾具的下壓速度等因素影響很大;旋轉方式又受限于制劑本身結構的特點,不耐受高速剪切。三段式蕩模式本身第一段和第三段都采用LVR區(qū)間內的動態(tài)測試,數據的重復性,數據質量都有優(yōu)于滯后環(huán)的旋轉模式。

2、 滯后環(huán)測試的時候,針對稀溶液最合適;選擇圓筒轉子,可以做高速剪切破壞。但是由于圓通轉子尺寸比較大,在插入測試樣品的瞬間,對樣品本身結構影響大,直接影響測試的重復性。下圖是一個軟膏類樣品做的重復測試。一個60S后的回復百分比是66.86%,一個是75%,多做幾次的話,肯定落在15%的置信區(qū)間內。

圖片

  1. 2.5  屈服應力測試

屈服應力對整個流變學的測試、數據解析,流變現象理解異常關鍵,是材料的特征屬性,只要配方定了,屈服應力也就確定了。屈服應力又是一個抽象的、理論上的概念。事實上,流動是一個過程,而不是某一個拐點。所以,這就導致了屈服應力的表達有很多種方法,每一個方法得到的結果各不相同。因為,只要這些數值落在一個區(qū)間內,都是合理的。常用的屈服應力測試方法如下:

測試方法

描述

建議適用范圍

曲線形態(tài)

應力增長-控制形變模式(CD)

  • 0 : 設定恒定的剪切速率,測得最大剪切應力t 對應于時間t (線性坐標)

固形物含量高、顆粒大小不均勻的樣品,例如水泥,砂漿,花生醬,果醬,金屬粉末,污泥、錫膏等

圖片

控制速率  (CR)掃描模式

  • 0 : 設定連續(xù)增大的剪切速率,外推流動曲線到剪切速率為零時的應力(線性坐標)

符合某種流動類型的流體,比如賓漢,卡松流體模型,巧克力,聚氨酯膠,牙膏等

圖片

控制應力(CS)掃描模式

連續(xù)增大的剪切應力施加到被測樣品上觀察產生的形變曲線斜率變化 兩個切線的交點對應的應力(雙對數坐標形變? - 應力t)

均勻樣品,流動性好的樣品。比如酸奶,化妝品乳液,混懸液,口服液,鼻噴劑等

圖片

振蕩(OSC)振幅掃描模式

以某一頻率的正弦波施加到被測樣品上應力幅度逐漸增加,曲線斜率變化兩個切線的 交點對應的應力(雙對數坐標形變? - 應力t)

適合于絕大多數樣品。高固形物含量,沒有內聚強度的樣品不適合;或者容易分層沉降的樣品不適合

圖片


因此,乳膏軟膏的屈服應力測試,個人建議采用振幅掃描的方式獲取。這樣得到的數據穩(wěn)定性,可信度都比較高,而且可以清晰的表達從開始流動到wan全流動的全過程。屈服應力參數對于表征制劑的擠出、涂抹特性,穩(wěn)定性也就具備了堅實的統計學意義。如下圖,得到的屈服應力在51~386Pa之間都合理,從重復穩(wěn)定的角度,我推薦LVR處對應的應力作為屈服應力更合適。還可以報告LVR區(qū)間內的損耗因子的正切值,作為材料粘彈性的表征數據。

圖片

  1. 2.6 流動曲線

一致性評價的原則上明確要求表達低剪切速率和高剪切速率條件下的完整流動曲線,EMA還要求如有可能,報告符合流動方程的特征數值。問題的關鍵是,對于給定的樣品,剪切速率的合理范圍應該是多少呢?這個要看具體的樣品,設備的測試下限,還有與轉子的匹配程度。

乳膏軟膏通常都具有屈服應力,為了完整的表達低剪切速率條件下的應力和黏度變化,建議采用Log的取數方式.低剪切從0.01S-1開始即可;還有部分軟膏,比如特別黏稠或者比較硬的樣品,剪切速率不能高,很容易被離心出去,因此,高剪切速率做到10S-1甚至1-S就到了極限。低剪切(不大于0.1 s-1)關系樣品的微結構:凝膠的結構強度、膏劑的穩(wěn)定性;高剪切(不低于100 s-1)關系樣品實際使用情況:是否更易涂均勻。流動曲線最終要建立一個標準樣品的置信區(qū)間,自研的樣品落在置信區(qū)間內就可以了。比如下圖,建立一個15%的置信區(qū)間的評價辦法。xin

圖片

每個流變儀都有自己標稱的扭矩范圍,比如哈克MARSIQ AIR的范圍是1uNm~150mNm.這個范圍是評價測試條件是否合理的根本依據。作為流變儀最重要的三個參數:應力,應變和剪切速率,基本計算公式如下:

圖片

無論是黏度測試還是模量測試,M扭矩值必須在合理的范圍內。這就要求測量馬達的限制,轉子與測試樣品之間必須匹配。也就是說,在選擇剪切速率,形變控制或者應力控制的時候,扭矩需要大于最小扭矩,并且建議如果條件允許,最好可以大于zui低扭矩的10倍。對于哈克流變儀MARSIQ AIR或者VISCOTESTER IQ 系列設備來說,屏幕上有一個顏色顯示條,紅色代表低于扭矩下限,黃色代表10倍扭矩之內,綠色代表扭矩輸出在合理范圍內,數據有效。所以,在做條件設定優(yōu)化的時候,務必評估在該條件下的扭矩值,是否大于zui低扭矩,最好在10倍zui低扭矩以上。

3.2 法向應力FN

乳膏和軟膏無論是進行哪一個類型的測試,務必留意測試轉子下壓到設定間隙時候樣品反饋給法向力傳感器的FN數據。通常條件下,在開始測試采集數據之前,法向力需要維持在一個較小的水平上,建議1~2N比較合適。如果法向力過大,可以采取如下措施:

1、 給一個非常小的預剪切,讓樣品在結構上盡快松弛下來;

2、 更換一個更小尺寸的轉子;

3、 控制轉子下壓的速度,盡可能慢的達到設定間隙;

4、 適當提高間隙距離(如果測試剪切速率允許的話);

在做流動曲線測試過程中,如果測試過程中出現法向力是負值的情況,表明樣品處于即將離心出去的臨界狀態(tài),表示剪切速率已經到達最大限值了。如下圖所示,在剪切過程中,法向應力應該是逐步下降的過程。

圖片

3.3 盡量采用控制應力模式 

市面上絕大多數的流變儀都是應力控制的儀器,采用CS應力控制模式,數據的穩(wěn)定性更好。在做振蕩測試的時候,應力控制和形變控制是等效的。

圖片

3.4 測試數據的置信區(qū)間設置

推薦參考文獻(Rheology by Design: A Regulatory Tutorial for Analytical Method Validation,Ana Sim?es et.al, Pharmaceutics 2020, 12, 820)的數據,15%比較合適。當然也會遇到參比本身的差異也很大,設置為20%也合理。實際上這個在法規(guī)上沒有明確的定義。

3.5 流變儀配置推薦

文章到了最后,終不能免俗。寫出來一個軟膏乳膏推薦的配置,供各位參考。

流變儀設備主機:空氣軸承,扭矩下限1uNm甚至更低,具備控制應力、控制形變、控制速率模式

具有法向力傳感器:0.01~50N甚至下限數據更低

頻率范圍:0.001~50HZ甚至下限數據更低

測試夾具:P20平板1套,磨砂P20平板一套(可選項),C35/2C錐板一套,P60平板一套(可選項)

溫控單元:半導體或者液體都可以


版權所有©2025 上海珩澤科技有限公司 All Rights Reserved     備案號:滬ICP備19045460號-2     sitemap.xml     管理登陸     技術支持:化工儀器網
亚洲色vA| 人妻22p| 天天日天天干天天操| 99成人无码| 激情中文在线| 午夜在线成人网站免费观看| 天天色视频| 99爱在线精品视频免费观看| 99综合婷婷五月| 密乳Va| 欧美一级色| 久久五月天色婷婷| va亚洲中文在线| 婷婷丁香社区网| 1234操逼网| 精品少妇一区二区三区免费观| 天天精品| 激情五月少妇| 米奇激情婷婷| 激情综合婷婷五月| 久热 91| 嘿嘿视频免费看9| 免费观看欧美成人AA片爱我多深| 久久婷婷综合基地| 这里只有精品久久| 深爱婷婷丁香五月激情| 亚洲成人电影aaaa| 777.色色| 亚洲午夜精品久久久久久人妖| 色情五月| 丁香五月婷婷高清| www.久99| 色图亚洲91| 国产FREESEXVIDEOS性中国| 91九色熟女| 色情婷婷五月天| 久久九九99字幕| 狠狠色丁香久久久婷| 无码yw| 亲子乱AV-区二区三区| 国产肥白大熟妇BBBB视频| av在线激情| 日日噜狠狠色综合久| 五月丁香婷婷啪啪综合网| 久久婷婷六月| 五月天激情播播网| 99在线er热| 久久婷丁香五月| 欧美久久久久久久久中文字幕| 变态 另类 在线| 亚洲精品无码一区二区| 色135综合网| 五月丁香啪| 久久久五月五丁香| www.黄色片-久久成人国产精品在线播放-999AV| 99免费视频网| 久久精品只有这| www.av骚货| 丁香五月天啪啪激情综合网| 天天干天天玩天天夜天天射天天操天天日蜜臀少妇 | 成人丁香色| 26uuuavcom| 五月激情婷婷图片基地| Se.婷婷五月天| 97成人丁香婷婷| 99re久久| 99er国产| 久久婷婷亚洲五月天| 6080av| 丁香六月天婷婷色| 亭亭五月激情亚洲在线| 深爱1激情网| 一级操逼内射在线视频| 欧美成人性爱网| 深爱激情综合网| 思思热99热| 五月婷婷色五月| 99成人在线观看| 草莓视频ios| 色五月情| 婷婷伊人五月天| 涩综合婷婷| 裸体做A爰片毛片A片免费| 婷婷综合五月| 日韩一本操| 超碰婷婷五月| 亚洲超级碰| 99色网站| 狠狠狠狠免费| 亚洲第一色区| 激情图片婷婷丁香五月| 久99| 婷婷在线播放| 玖玖综合玖玖| 色色婷婷五月天| 久月丁香爱婷婷综合| 日本在线免费中文com.| 五月花综合视频| 天天爽天天日| 丁香六月情| 麻豆AV字幕无码中文| 婷婷香草网| 欧美日韩国产成人在线| 超碰人人超碰| 全国最新疫情| 天堂资源8| 亚洲这里只有精品| 蜜桃婷婷丁香综合久久开心亚洲| 久久九精品| 色香蕉影院| 婷婷丁香一月| 日日干日日| 久久曰曰| www.99精品日操伊人乱碰在线| 激情色情五月天| 超碰成人在线观看| 国产高清RV综合aVa| 丁香六月情| 五月婷婷啪啪啪| 另类欧美亚洲| 丁香五月婷婷激情尤物| 五月丁香AV、伊人业余、性色熟妇| 五月天激情视频网站| 97超碰在线免费观看| 第四色五月天| 伊人大蕉香| 久久久久这里都是精品| 久久婷婷五月综合色和| 激情綜合W W W,激情五月天| 97碰碰草| 天天操天天日天天爱| 9这里只有精品| 狠狠色大香蕉| 97超碰婷婷五月天| 色一情一乱一乱一区91| 五月婷婷开心亚州在线| 99热这里精品| 九九热在线视频观看免费10| 精品国产va久久久久久久| 婷五月天| 一区二区国产精品精华液| 五月激情综合性爱| 亚洲狠狠狠色婷婷综合激情久久久| 久久这里有精品| 国产精品18久久久| 日本久久99久久| 丁香六月激情综合网| 色婷婷六月天| 播丁香五月婷婷欧美| 天天搡日日搡aaaaⅩ| 五月婷婷伊人久久| 久久99网| 99毛片| 日日做夜夜爱| 另类少妇人与禽zOZZ0性伦| 2021日韩无码| 色六月天| 成人综合网站| 色香蕉影院| 九九热99热| 性按摩玩人妻HD中文字幕| 天堂综合久久| 玖玖热视频| 久久精品国产AV一区二区三区 | 精品人人操| 激情五月色播五月| 69凹凸成人综合网| 欧洲激情五月天婷婷| 亚洲婷婷五月| 综合 蜜月 婷婷| 婷婷一本和五月丁香| 日韩无码成人电影| 五月丁香激情综合啪啪| 亚洲综合激情五月| 韩国中文字幕91| 4399在线观看免费高清电视剧| 婷婷五月丁香色综合| 91色五月在线观看| 免费试看小视频 99| 五月婷婷色五月| 色爱99| 久久综合丁香激情五月| 大香伊人久色| 手机看片日日做夜夜| 99视频这里有精品| 大香蕉啪啪网| 婷婷伊人久久| 97操碰视频| 99精品在线观看视频| 色色五月婷婷狠狠| 色青五月天| 无遮挡国产高潮视频免费观看 | 五月天亭亭俺也| 亚洲午夜电影| 色五月婷婷影院| 性爱激情小说AV五月丁香花| 婷婷激情小说| 色五月在线综合| 97韩国久久电影院| 久操香蕉| 丁香五月婷婷六月| 丁香九色不卡aaa | 丁香五月五婷| 中文AV网站| 丁香六月无码| 91久久国产自产拍夜夜91久久精品文字>91麻豆精品国产 | 精品国产va久久久久| 另类专区在线观看| 91啪啪| 97色碰| 99日韩| 99久久综合网| 丁香五月天在线观看视频| 婷婷激情综合网| www婷婷| 欧美人人操| 婷婷精品在线| 六月丁香五月婷婷| 五月情四婷婷| 大香蕉220| 五月丁香婷婷伊人| 91av色色乱视频| 亚洲精品午夜国产va久久成人| 丁香影院五月综合| 成人丁香| 亲子乱AV一区二区三区下载| AV性爱网| 5月婷婷六月丁香| 超碰婷婷色| 丁香五月无码| 黄色一极大片| 婷婷五月天av| 欧美天天综合网站上去吧| 国产在线播放91| 亚洲综合婷婷五月天| 日本成人内射| 永久免费一区二区三区| 激情AV| 无码人妻丰满熟妇奶水区码| 色五月婷婷啪啪五月| 婷婷六久久| 久久九九色| 婷婷色五月激情强奸四射| 五月停亭六月,六月停亭的英语 | 久久精品99国产精品日本| 天天爱天天做综合| 无码一区二区三区四区五区91c| 国产激情综合五月久久| av中文在线| 成人午夜天| 日本操逼九九九九58日本操逼| 日韩视频女神99| 久九色| 五月天欧美 另类小说| 丁香五月婷婷激情四射深爱激情| 天天干天天拍| 色综合爽| 日韩AV免费| 97操在线视频| 5月丁香六月情| 97热超碰| 狠狠干综合| 婷婷五月精品中文字幕| 婷婷九月综合| 婷婷激情四射| www.色综合.com| 色色色色色级无码| 色开心五月丁香| 五月丁香啪啪网| 99re热久久| 久久99精品久久久久久三级| 亚洲精品一区中文字幕乱码| 狠狠xx| 九九色色| 亚洲成人AV电影网| 亚洲无AV在线中文字幕| 青青草成人网| 亚洲色婷婷99一9|| 狠狠色丁香婷婷久久综合| 中文字幕丰满孑伦无码专区 | 色狠狠色综合久久久绯色AⅤ影视| 粉嫩AV久久一区二区三区| 99视频这里有精品免费观看| 天天日天天舔天天摸| 色综色网| 99视频久久| 人人爱国产| 色色网站免费在线视频| 婷婷五月六月| 欧美久热| 亚洲成人综合在线| 天天舔天天操| 亚洲综合网激情小说| 综合色影院| 夜夜操加勒比| 开心深爱激情网| 婷婷操婷婷干婷婷射| 天天日日人| 超碰高清在线| 日韩三十六页| 精品无码久久久久久久久| 色色综合激情| 婷婷精品综合| ji'qing'luan'ren'lun| 色综合区| www.99精品视频| 日韩黄色影院| 久久久GOGO无码啪啪艺术| 2020日日干| va亚洲中文在线| 色色影院aaaav| 久久婷婷综| 99热久久日本| 丁香五月天婷婷在线视频| 操比激情五月| 大战熟女丰满人妻AV| www激情网| 中文字幕成人| 婷婷操超碰| 婷婷五月天成人在线视频| 丁香八月综合激情| 色久婷婷网| 97干在线观看| 99精品网| 五月丁香婷婷久久| 成全看免费观看完整版| 婷婷五点亚洲| 天天爽天天爽夜夜爽| 久久网站免费亚洲| 色五月婷婷色| 九九婷婷综合| 偷偷操99| 伊人五月婷婷国产视频| 中文字幕久久婷九女同| 国产97在线日韩亚洲女人被黑人巨大| 久久久国产精品黄毛片 | 色色丁香婷婷| 激情AV在线| 中文字幕av亚洲| 丁香五月97视频| 九九精品9| 婷婷不干网| 免费视频在线观看的网站| 99热这里只有精品2| 性欧美日本| 婷婷五月花| 在线观看婷婷5月| 国产色色视频| 99re6久热只有精品6在线直播| 五月天婷婷无码视频| 婷婷丁香五月天在线| 五月天激情图| 五月天婷婷高清无码| 五月丁香亚洲综合网| 青青草婷婷综合五月| 丁香五月激情站| 婷婷狠狠久久| 人人爽人人爽人人爽人人爽| 丁香六月毛片| 久久久久人妻中文| 很很干夜夜干| 久久天天| 国产成人高清| 激情综合亚洲| 欧美日韩中文国产一区发布| 欧美片第1页 综合| 免费视频无码| 色婷婷小视频| 综合网狠狠| 丁香五婷婷| 一起草Av| 五月激情五月丁香| 久久91久久精品久久| 色色色色色色色色色色色色色色,网站| 久久ri精品视频| 91AV视频| 亚洲中文字幕AV| 伍月婷婷免费视频| 99热这里精| 在线可以看的av网址| 婷婷婷婷婷婷婷婷| 天堂久久精品| 国精产品一区一区三区免费视频 | 婷激情五月| 99热99热在线| 内射综合网| 欧美性爱五月天| 国产 亚洲 中文在线 字幕| 色色色色色色综合网| 五月天婷婷激情四射综合| 九九热婷婷| 婷婷综合激情| 六月婷婷狠狠做| 久久九九免费视频| 五月天社区| 国产精品日本免费视频| 91精品视频男人的天堂| 99色综合网| 伊人婷婷激情| 伊人五月天| 四色五月婷婷| 亚洲岛国电影| 操逼毛片国语对白| 日韩六十路91性交电影| 婷婷五月激情小说| 在线只有精品| 色九九九综合| 久久99综合| 互月天综合| 婷婷色操| 91狠狠综合久久久| 91人人操| 综合在线丁香五月| 麻豆国产精品色欲AV亚洲三区| 79精品视频在线观看,| .青娱乐天天操B| 超碰97久久| 99热精品网| 狠狠高潮精品亚洲1| 综合色色色| 丁香婷婷综合影院| 5月激情天| 亚洲色情网站| 天天色天天日| 亚洲蜜乳AV| 99国产小视频免费观看| 欧美色性色好| 青青青国产在线观看手机免费| 超碰色天堂| 99这里只有免费的小视频在线观看| 久久六月综合| 蜜臀AV在线观看| 六月婷婷综合久久| 99色看| 综合色播| 2021日韩无码| 婷婷综合成人五月天| 久热99热| 成人久碰| 五月丁香六月日逼| 日本三级中国三级99| 大香伊人久色| 五月天激情播播网| 丁香五月先锋| 五月天婷婷色综合| 伊人丁香六月婷婷| 激情人妻综合| 大香蕉丁香婷婷| 色五月涩涩婷婷蜜桃| 99人妻碰碰碰久久久久视| 91av传媒高清在线视频网| 婷婷综合色色| 天天日天天干天天操| AV九九| 六月丁香婷婷五月天| av操一操| 亚洲激情色色| 精品一二三区久久AAA片| 欧洲亚洲午夜| 亚洲精品午夜国产va久久成人| 成人免费120分钟啪啪| 久久精品63| www.五月丁香| 岛国AAAV| 26UUU亚洲欧美| 99热综合| 久热综合| 四LLLBBBB槡BBBB| 婷婷综合天堂| 亚洲五月天狠狠| 最近免费中文字幕大全高清大全1 国产黄大片在线观看画质优化 | 无码操B| 午夜天天精品视频| 青青草搞屄视频网站| 国产67194| 亚洲操B视频| 九九热思思| 婷婷中文字幕欧美| 五月天综合区| 人与禽A片啪啪| 五六月婷婷| 色五月综合激情| 琪琪色五月天| 五月丁香久| 九九色院| 欧美MACBOOKPRO高清| 色偷偷人人| 婷婷丁香五月综合激情视频| 综合色色五月| 五月婷婷免费| 久久久人妻| 天天干天天操天天干天天操天天干天天操| 俺也去色| 99国产小视频免费观看| 五月天婷婷激情| 99免费热在线精品| www.五月天婷婷| 狠狠色丁香久久久婷| 99热精品在这里| 97人妻碰碰中文无码久热丝袜| 久久久精品AV| 91尤物九色在线| 日本久热| 婷婷丁香在线| 亚洲五月婷婷| 日韩成人网站精品久久大全| 日韩欧美三区| 天天撸夜夜爽| 东京热五月婷婷| 国产精品久久7777777精品无码| 丁香色婷婷色手机免费在线| 色色色国产| 神马久久五月天| 五月丁香在线观看| 九九精品热播| 天天看A片| 丁香亭亭久久| 亚洲精品天堂在线观看| 天天色天天爱天天爽| 97色综合| www.激情| 欧洲毛片基地c区| 99热这里| 久久这里只有精品无码| 九月停停| 无码日本精品XXXXXXXXX| 综合99综合久久久久久久| 亚洲人妻av| 99热在线里有精品| 六月五月天婷婷涩播在线| 丁香六月久| 欧美日韩国产伦精品日韩人妻一| 精品激情| 综合激情网| 婷婷丁香五月综合久久| 日韩欧美猛交XXXXX无码| 色婷婷AAA| 97在线中文字幕观看视频| 蜜臀嫩草| 色9月| 少妇性按摩无码中文A片| 五月天色综合服务平台| 9l视频自拍九色9l黑人| 狠狠99| 亚洲综合视频天天精品| AV成人在线网站| 2025天天日爽| 色五月丁香六月资源站| 色五月亚洲| 国产免费天天看高清影视在线| 色五月综合网| 日本久久网| 色爱综合网| 久久这里只精品66| 91人人爱| 天天搡日日搡aaaaⅩ| 婷婷丁香久久五月综合| 91干在线视频| 26uuu最新地址| 久久99这里只有精品视频| 97人妻碰碰碰久久久久-最近国语高清| 婷婷亚洲影院| 激情九九综合网| 激情婷婷久久| 日韩一区二区三区精品| 另类图片五月天| 熟女婷婷网站一婷婷五月一丁香婷婷一婷婷激情网 | 欧美va在线| 激情黄色小说色五月| 97在线精品| 黄瓜成视频人app| 人妻系列久久久久久久久久久 | 日日婷婷不卡| 婷婷婷久久久| 大香蕉啪啪啪| 六月婷婷av| 色婷婷五月天综合网| 综合激情在线| 色.五月综合网| 色情五月综合婷婷| 丁香五月婷婷色| 人妻中文在线| 一级韩国产精品毛| 精品国产乱码久久久久夜深人妻| 情久久综合五月天| 七七九九色色| 97干视频在线| 久久九九激情五月天 | 激情综合丁香六| 人妻激情综合| 99久久大片| 综合五月草| 色五月自偷自拍婷婷婷婷| 极品少妇XXXX精品少妇偷拍| 婷婷五月色情| 五月婷婷在线观看| 人人玩人人橾| 激情性爱五月| 激情婷婷激情在线不卡| 国产特级毛片AAAAAAA高清| 日日干夜夜干| 国产精品激情五月天色婷婷| 97操碰| 第四色网婷婷| 两性婷婷丁香五月| 久久久国产精品黄毛片| 久久亚洲天堂| 99热在线这里| 丁香花五月天| 五月丁香婷婷爱激情综合网| 超碰高清在线| 五月婷性爱| 九九99亚洲精品久久久久| 亭亭色色五月天| 六月丁丁香| 俺去也在线www色官网| 日韩好吊操| 婷婷综合色图| 午夜日韩久久久网站| 激情五月综合网丁| 欧美在线| 亚洲久久激情| 成人 视频免费观看网站| 小视频久久久aaa| 国产熟女日日骚五月丁香爱| 色五月之第四色| 内射综合网| 五月婷婷七月丁香| 欧美123区免| 刘玥精品一区| 99婷婷| 久久AAAA片一区二区| av狠狠操| 色五月综合网| 超碰成人在线观看| 99久久玖玖| 天天综合色| 五月天激情国产综合婷婷| 99色最新在线视频网站| 久久人人人人妻| 婷婷激情蜜桃玖玖丁香| 久久ER视频com| 婷婷激情丁香五月天综合| 免费黄色片子| 99热大香蕉| 中文精品在| 日韩成人电影在线播放| 久9久成人精品视频| 5五月综合网亚洲| 综合激情九月婷婷,激情综合婷婷中文字 | 美女天天艹人人爽| 人妻爽爽爽久久久久久久久| 九月色婷婷| 思思热天天看| 深爱五月月天| 久久综合丁香五月| 婷婷五月在线免费| 久久99热这里只有精品首| 99 热国产在| 婷婷丁香五月天婷婷| 黄色aaaaa| 日日噜人人人做人| 五月丁香在线视频观看| xxxx五月| 6月丁香婷婷激情| 久久精品小视频| 亚洲 无码 中文字幕 中出| 深爱五月天天| 国产精品婷婷午夜在线观看| 五月天六月婷婷电影| 婷婷五月深深爱| 亚洲成人黄色网| 九九久热| 婷婷五月天天爽| 色色色婷婷| 91超碰在线观看| 26UUU欧美| 被强行糟蹋的女人A片| 国产美女无遮挡裸体毛片A片| 亚洲精品乱码久久久久蜜桃 | 久久精品一区二区免费播放| 激情婷婷| YW无码| 成人资源在线| 五月婷精品| 最新热中文字幕| 青草久久五月婷伊人| 激情美女五月天激情在线| 五月婷在线播放| 丁香花五月| 婷婷五月综合在线| 国产在线aaa片一区二区99| 激情综合网激情五月天| 精品国婬伦V无码久久久| 综合激情sV| 久九色| 亚洲色婷婷婷婷人人爽| 人人操人av| 这里只有精品视频| 97久久视频| 青青青视频免费| 亚洲图片 丁香婷婷| 91打屁股视频网站| 大功率国产在线| 九九热这里只有精品一| 五月丁香啪啪| 日日天天干| 字幕网AV中文字幕| 亚洲成人av在线播放| av中文在线| 婷婷五月天性| 丁香花在线电影小说观看| 色色a| 久777| 综激情网| 激情WWW| 天天色天天日天天舔| 久久人妻久久| 激情涩播| 任你爽精品免费视频6| 婷婷五月激情基地| 日本在线va| 婷婷网五月天| 午夜在线成人网站免费观看| 99热主页日本| 亚洲无码成人性爰网| 天天做天天爱天天玩| 激情内射人妻1区2区3区 | 91九色精品女同系列| AV大香蕉| 亚洲视频操| 五月丁香在线精品| 七十路熟女のお婆ち| 拍真实国产伦偷精品| 久久蜜臀婷婷| 六月色日韩| 思思热视频| 色色色综合| 性色综合网| 少妇日麻屄| 俺去也婷婷| 日日躁夜夜躁狠狠久久AV| 99热超碰天堂网| 天天摸,天天爽| 成人五月网| 亚洲视频一区| 狠狠色噜噜狠狠狠狠综合| 丁香网五月网| 久久激情五月| 国产色色小草视频| 丁香五月综合激情久久潮喷| 色播五月天激情| 秋霞无码AV久久久精品小说| 91精品91久久久中77777久久玖玖九九| 婷婷六月插屄激情| 五月丁香av中文| 色天使久久综合| 丁香色情五月天| WWW.17C.COM最新官网| caop视频| 五月开心婷婷网| 色五月五月婷婷| 婷婷爱五月| 丁香五月激情啪啪| 伊人激情影院| yazhoujiqingav| 五月开心婷婷网| 99热这里| 九九精品大香蕉| 热热久久精品视频| 一级精品999WWW| 激情综合文学| 精品婷婷五月天| 中文字幕在线播放视频| 国产超碰av| 午夜爱爱爱成人| 色情婷婷五月天| 欧美日韩国产一区| 色五月激情婷婷| 亚洲精品免费在线| 婷婷色亚洲| 婷婷九月亚洲| 中文字幕婷婷在线| 色色色色色爱| 亚洲一区欧美| 九九综合视频在线观看| 九九99九九99| 久久一级片| 天天日日夜夜爽。| 26uuu欧美| 99热精品少| 婷婷丁香五月激情| 色婷婷伊人| 猛烈顶弄H禁欲老师H春潮| 色吊操色妞| 狠狠色婷婷六月激情网| 大战熟女丰满人妻AV| 久久视频66| 狠狠爱综合网| 91成人视频| 婷婷色色丁香五月天| 人人爽欧美婷婷久久久五月丁香| 五月天激情AV| 嫩草免费视频| 热99re| 五月天伊人| 色情五月天se| 国产成人精品一区二三区熟女在线| 激情综合网丁香| av中文在线| 色欲婷婷五月天| 91超碰在线观看| 美女网黄| 欧洲不卡视频| 五月丁香啪啪啪综合网| 色99热| 九色91视频| 婷婷五月综激情| xx久久| 超碰色综合| 夜夜资源站| 日本久热| 日本久久高清| 99综合视频| 欧美天天草人人草| 丁香婷婷基地| 美女天天久久| 大地资源色婷婷视频在线| 五月情丁香色| 亚洲高清自拍| 国产一区男女| 九九99精品视品| 手机免费福利视频| 亚洲国产成人AV在线 | 婷婷午夜| 国产在线aaa片一区二区99| 99热99日…..| 极品美女久久久久久久久久久| 丁香五月婷婷丫| 色五月婷婷五月天| 性99网站| 欧亚中文A V| 婷婷日欧美在线观看| 久婷久婷| 超碰碰碰碰| bbwcuckold精品熟妇| 久久久久久久999| 五月婷AV| 综合99在线| 五月婷婷成人| 男女99免费视频| 中文字幕无码人妻少妇免费视频 | 九月激情综合| 久热91| 99国产精品久久久久久久久久久| 中国AV性爱观看| 九九精品丁香花| 激情婷婷五月天| 另类专区在线观看| 青柠影视免费高清电视剧| 颜射 精品性爱av| 在线色婷婷| 99玖玖在线视频| 天天摸天天舔在线视频| 日韩中文欧美| 色五月综合在线| 中文精品在| 大战熟女丰满人妻AV| 开心五月婷婷99| 一起草av在线观看| 丁香五月电影| 久久99久久99精品免视看婷婷| 啪啪五月婷婷| 夜夜资源站| 丁香五月另类小说在线阅读| 日韩在线视频9色| 超碰不卡在线| .操區COm| av首页在线| 91seav| 激情五月综亚网| 牛牛色av| 五月丁香黄色视频| 婷婷丁香五月天亚洲| 五月亭亭欧美女人| 亚洲激情另类| 开心五月激情婷婷| 国产精品操| 99热在线观看| 天天爽天天日| 思思热久久阴99| 无码字幕中文| 久久九九爽| 亚洲综合色五月| 9l视频自拍9l九色9l成人| 中字幕视频在线永久在线观看免费| 婷婷五月天香蕉| 99热伊人| 67194线路二在线观看| 色综合区| 欧美亚洲婷婷五月| 色噜噜夜夜夜综合网| 五月天社区| 9l视频自拍9l视频自拍九色学生| 99在线观看视频蜜臀| 影音先锋天天日| 久久精品免费电影| 偷吃高潮H闺蜜H宋冉| 色婷婷五月天天天天天天天天天| 91久久免费| 久久久线视频| 丝袜激情网| 色狠狠色狠狠| 久久婷婷精品| 99精品丰满| 五月丁香啪啪啪| 婷婷五月天网| 色九月激情综合网| 激情六月婷婷| 丁香婷婷影院| 日日干日日| 类似婷婷激情综合网站| 五月激情丁香五月宗合| 亚洲色图五月丁香| 色婷婷很很十八禁| 人人播| 丁香五月激情综合| 五月丁香久久呀| 五月婷婷大香蕉| 丁香九月综合在线| 欧美日韩精品一区二区三区高清视频 | 日日夜夜青青草| 激情床戏| 国产女生爱爱AA| 国产91在线视频观看| 丁香色六月婷婷| 久机视频这只有精品| 99爱免费在线观看| 97人人看| 国产操逼网站| 狠狠干综合| 日本va欧美va国产激情| 激情又色又爽又黄的A片| 爱婷婷久久视频| 婷婷激情五月天7| 婷婷五月综激情| 色婷婷成人久久| 色色热| 日日日日日| 色色丁香婷婷综合| 五月亭亭网成人在线视频| 精品人妻久久久久久久| 熟女婷婷网站一婷婷五月一丁香婷婷一婷婷激情网 | 黑人巨粗进入警花疼哭A片| 九九这里是免费的视频5| 女高怪谈在线观看| 五月久久亚洲| 99久久国产宗和精品1上映| 色五月色五天色情网| 久人操| 伊人影院久久网| www.seqingwuyuetian| 蜜臀AV在线观看| 婷婷五月天色播| 综合久久婷婷| 亚洲啪啪视频| 成人色图情色成人网 www.5b5b5bcom 五月天|